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A cura di Giulia Sbaffi - 26 ottobre 2018 alle 10:56

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Sara Anzanello si è spenta nelle scorse ore, a causa di una leucemia che non le ha lasciato scampo. Sulla sua pagina Facebook, uno straziante messaggio d'addio che ha commosso tutti.

Sara Anzanello ci ha lasciati ieri, giovedì 25 ottobre 2018. La campionessa di volley, 38 anni, ha perso la sua ultima sfida, quella contro la malattia che stava combattendo da qualche mese. Il mondo della pallavolo si stringe attorno ai suoi familiari, piangendo questa drammatica perdita. Proprio lei, Sara, che nonostante le terribili difficoltà che la vita le aveva posto davanti si era rimboccata le maniche e aveva mostrato un coraggio da leoni.

Dettagli prodotto

Stile:
Classico
Urbano
Colore:
Neri
Misura delle scarpe:
40
42
43
44
46
47

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Nel 2013, durante l’avventura in Azerbaigian, all’Azerreyl Baku, aveva contratto una gravissima forma di epatite. Immediato il rientro in Italia, il ricovero in ospedale e il trapianto di fegato, che le aveva salvato la vita. Ma tutto questo non l’aveva fermata. Dopo uno stop di un anno, Sara Anzanello era tornata in campo, anche se per una sola stagione. Poi il ritiro, ma la passione per il volley non si era mai spenta.

 

Fino a pochi giorni fa, Sara aveva supportato le campionesse di pallavolo della nazionale italiana, che si sono cimentate in un Mondiale da urlo. Il volley era ancora il suo faro nella tempesta, uno scorcio di felicità nella malattia. Infatti la Anzanello aveva scoperto di essere ancora gravemente malata. Avrebbe dovuto sottoporsi ad un secondo trapianto di fegato, ma i medici le avevano appena diagnosticato una leucemia. L’ultimo messaggio pubblicato sul suo profilo Facebook ha lasciato senza parole migliaia di suoi sostenitori.

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Perché condividere: per essere di supporto a chi come me deve superare delle difficoltà, per far capire che la vita è bella, perché in questo momento ho bisogno di energie positive. Devo fare un altro trapianto, ma mi hanno diagnosticato un tumore al sistema linfatico. Ed ora inizierò i cicli di chemioterapia, ho paura perché voglio vivere. Non si sa mai quali e quante sfide la vita ti pone davanti, difficilmente si è abbastanza pronti. Cos’è la cosa che vorresti più di ogni altra, il tuo sogno nel cassetto, il tuo desiderio più grande? Il mio sogno è vivere. Semplicemente vivere, passeggiare, stare all’aria aperta, un bel bagno in un mare limpido, la sabbia sotto i piedi, la neve candida che mi circonda in una giornata invernale di sole, i miei quadri, la mia cucina, il mio piccolo orto sinergico, una serata con la mia famiglia e con le persone a cui voglio bene. Vivere, senza grandi pretese, ma vivere. Molti conoscono la mia storia, dopo il difficile trapianto di fegato nel 2013 ho lottato per riprendere in mano la mia vita; quest’anno, l’aggravarsi della mia situazione mi ha riportato qui al Niguarda per entrare nuovamente in lista. Nello stesso periodo mi è stato diagnostico un Tum…re al sistema linfatico, manco riesco a dirlo, ed ora inizierò le chemio. A voi spiegata la mia costante presenza alla SPA Niguarda dove sono seguita da un’equipe di alto livello di cui mi fido e che sta facendo di tutto per far avverare i miei desideri. Ho la fortuna di avere una famiglia, un fidanzato e amici speciali che mi sono accanto e mi fanno ridere e passare minuti spensierati, minuti in cui la malattia non c’è più… Tante altre persone stanno combattendo la mia battaglia, in tante l’hanno già vinta, altre no. Ho paura, non sarà l’emozione migliore da avere, però non avere certezze fa paura. Non voglio entrare nei dettagli medici ma, se volete mandarmi un piccolo pensiero, una preghiera per i credenti, un po’ di energia positiva che aiuti il mio corpo a fare piazza pulita di ciò che non va bene.  Io sono qui per lottare, mai mollare, crederci sempre come ho fatto in tutta la mia vita. Arrivederci a tutti. Sara.

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Giulia Sbaffi

Web editor, amante della lettura e degli animali. Nata e cresciuta nelle Marche ma espatriata in Piemonte, vivo con i miei 3 gatti (e un marito) e scrivo per passione di gossip e televisione.

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